Выравнивание ридов, полученных в результате секвенирования древних образцов ДНК, на референс современного организма представляет собой сложную задачу. Одна из основных проблем здесь - это ошибки в древней последовательности ДНК, которые могут быть ошибочно рассмотрены как SNP, и, следовательно, могут привести к искажению результатов. Для того, чтобы избежать такой ситуации, необходимо наличие инструмента, позволяющего оценить вероятность ошибки в древней ДНК.
